1.投标产品若为进口设备，供应商须提供代理商/经销商证书（代理授权书复印件，原件备查）或制造商专项授权书（原件）；

2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供产品的《医疗器械注册证》，按国家规定须进行备案的，供应商须提供产品的《第一类医疗器械生产备案凭证》（复印件加盖公章）；

3.供应商为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；

4.医疗器械生产企业提交响应本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）。

5XX列入失信被执行人、重大X采购严重失信行为记录名单。

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动。否则，相关申请均无效。

7.法定代表人参与的，应具有法定代表人身份证明、身份证复印件及半年内的任一月社保证明；由授权代表参与的，应具有法定代表人授权委托书（原件）、法定代表人和被授权人的身份证复印件及被授权人半年内的任一月社保证明。

X采购信用承诺：

（http://X.X.X.XX/hodeframeX_cxda/index.action;jsessionid=XBA9C8EXEXBXC8EC1E5）登录（未注册的供应商应先点击‘供应商注册点这里’并按要求完成注册），然后在“信用记录”模块页面点击“信用记录打印”下载本单位信用记录表，由法人签字并盖单位公章。信用记录表一式两份，一份装订在响应文件中，一份用封套单独密封（封套上注明“信用记录表”），随响应文件一并递交。未按要求提供信用记录表的，响应文件将被拒绝接收。

（1）符合国家相关规定的财务状况报告；

（2）依法缴纳税收的证明材料；

（3）依法缴纳社会保障资金的证明材料；

（4）具备履行政府采购合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

（5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的证明材料；

（6）未被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单的证明材料。

供应商在中标（成交）后，应上述由信用承诺书替代的证明材料（一式X份），加盖公章按采购文件要求胶装提交采购人或采购代理机构核验。经核验无误后，由采购人或采购代理机构发出中标（成交）通知书。

供应商涉及以下情形的，不适用信用承诺，仍须提供上述证明材料：

（1）供应商被列入严重失信主体名单；

（2）被相关监管部门作出行政处罚且尚在处罚有效期内；

（3）其他法律、行政法规规定的不适用信用承诺的情形。

供应商对信用承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。如作出虚假信用承诺，视同为“提供虚假材料谋取中标、成交”的违法行为。