疼痛科设备购置二次公示表

扉页：递交的资料目录(请编好页码，便于存档)

一、经销商及生产厂家资质

1.经销商(可溯源到总代理的逐级经销商)资质：经销商营业执照、医疗器械经营许可证/备案证。各级经销商在本级资质复印件加盖单位公章。

2.生产企业资质：生产企业营业执照、医疗器械生产许可证/第一类医疗器械生产备案凭证。经销商在生产资质复印件加盖企业公章。

二、授权

1.公司之间的逐级授权：

投标人为代理商时，需提供产品生产企业同意其在本次投标中提供采购货物的专项授权书(同一生产企业产品，若生产企业参加投标，则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标，则同一生产企业只能出具一个授权函)。

要求是可溯源到总代理的逐级销售授权书，各级代理商在出具给下一级代理商的销售授权书上加盖公章或出具原件扫X的授权书必须加盖公章)。

2.业务员授权书： 授权书需要法人签字，加盖单位公章;授权书下边复印业务员身份证正反页，并加盖单位公章(公章同时压住身份证复印件正反面边沿)。后附联系方式。

三.注册证：

(1)一类需提供备案证及相应详细的备案信息登记表。

(2)二、三类需提供体医疗器械注册证。

(3)不属于医疗器械的提供相关说明。

四.纸质配置清单及产品彩页

五.产品用户名单

六.资质不完X、资质不合格，逾期报名的供应商不予接受

七.以上设备如有配套耗材请提供相应资质。