2024年第三批试剂市场信息调研公告

一、我院拟对X年第三批试剂进行市场调研。

二、试剂采购项目汇总：详见（附件1）

三、厂商及供应商资格要求：

1.须具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。

2.须具备医疗器械经营许可证或相应的许可资格，并在有效期内。

3.应在公示截止时间前进行报名登记、递交资料。

四、报名需提交材料：

1.《体外诊断试剂采购调研信息汇总表》（附件1），请填写试剂注册证名称、生产企业、试剂规格、单位、价格等信息（请提交汇总表excel版、盖章扫描pdf版）；

2.《试剂采购调研信息登记表》（附件2）及相关材料（请提交登记表及相关材料word版、盖章扫描pdf版，每个品种一个文件）；

以上报名材料请打包压缩文件上传X试剂采购+试剂名称（按注册证填写）+单位名称”。

五、报名方式