项目概况
X年医疗设备采购项目招标文件，并于 X年X月X日 X时XX （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号X
项目名称X年医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起X日
采购包2：自合同签订之日起X日
采购包3：自合同签订之日起X日
采购包4：自合同签订之日起X日
采购包5：自合同签订之日起X日
采购包6：自合同签订之日起X日
采购包7：自合同签订之日起X日
采购包8：自合同签订之日起X日
采购包9：自合同签订之日起X日
采购包X：自合同签订之日起X日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包X：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包2：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包3：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包4：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包5：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包6：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包7：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包8：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包9：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
采购包X：
本项目非专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。。
采购包2：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包3：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包4：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包5：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包6：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包7：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包8：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包9：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
采购包X：
1.若投标产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，并提供产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》。2.若投标产品为X线射线装置，须提供《辐射安全许可证》。3.若涉及其他国家法律法规要求，需提供相关证明材料。
三、获取招标文件
时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午XXX至XXX，下午XXX至XXX（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0X
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：X年X月X日 X时XXX秒（北京时间）
提交投标文件地址：XceBidTime-bidFileSubmitAddress">成都市郫都区粮河路X号锦巷兰台X栋X号本项目开标室。
开标地址：XceBidTime-bidAddress">成都市郫都区粮河路X号锦巷兰台X栋X号本项目开标室。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目投诉受理单位：叙X；联系电话：X-X；联系地址：X3号。
2.根据《四X采购供应商信用融资工作的通知》(川财采〔X〕XX采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难X采购活动X”公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泸州市叙X和平大道X号
联系方式：X-X
2.采购代理机构信息
名称：X
地址：XceAgency-agentAddress">成都市郫都区粮河路X号锦巷兰台X栋X号
联系方式：X-X
3.项目联系方式
项目联系人：X id="_notice_content_projectContact-managerName">黄老师
电话：X-X
X
X年X月X日
