采购与招标网 ,网络通讯计算机 江西 2024-06-28
项目概况
X血液透析机与血液透析滤过机设备采购项目 招标项目的潜X上确认和下载询价通知书 获取招标文件,并于 X年X月X日 X点XX (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:欣焱-YFX-X
采购方式:询价
预算金额X.X X
最高限价:无
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
宜购XFX | 血液透析机与血液透析滤过机设备采购项目 | 1 | 批 | X.XX | 详见公告附件 |
合同履行期限:合同签订后,接采购人通知X个工作日内货物安装调试合格,并交付使用。本项目不接受联合体参加询价。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(6)法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等X采购活动。3X查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届X采购活动。4.落实政府采购政策需满足的资格要求X强制采购节能产X采购品目清单》的产品。5.本项目的特定资格要求:(本项目为二类医疗器械)(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取采购文件:
时间X年X月X日 XX 至 X年X月X日 XX
地址:Xyle="text-align: left;" class="suojin">
售价X.XX
四、响应文件提交:
X年X月X日 X点XX (北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于X日;从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日;从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日)
地址:X/span>
五、开启:
X年X月X日 X点XX (北京时间)
地址:X/span>
六、公告期限:
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜:
1 、本项目非专门面向中小企业采购。2、潜在供应商须在江西XX址:***理江西省 CA 数字证书和XX址:***.cn/web/)。“潜在供应商未使用 CA 数字 证书在江西省公共资源交易系统下载询价文件的,视为未报名,不得参加本项目的询价活动。”3、本项目采购国内产品,不允许提供进口产品参与采购活动;4、本项目采用电子化询价模式,加盖电子签章的电子版响应文件必须在提交响应文件截止时间前上传到江西X;5 、本项目采用“不见面开标”系统开标,供应商不需要到场参加开标会, 现场环节(包括但不限于现场签到、递交原件、现场解锁、纸质保函等)全部转为不见面开标系统线上操作,操作手册可在江西X下载,如有疑问请联系新点工作人员(X-X-X)及采购代理机构。6、本项目采用线上询标系统,授权委托人在项目开、评标期间必须保持在线状态,随时通过不见面询标系统接收评标委员会的询标等信息,请各响应供应商按《宜春不见面询标系统-投标人操作手册》调试好开标电脑并对询标内容进行回复(自询标内容发出起 X X钟内完成回复),否则视为放弃解释说明的权利且完全认可评审专家的意见。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:地址:Xation: underline;">江西省宜春市宜丰县南门路X号
联系方式:X-X
2.采购代理机构信息
名称:地址:Xation: underline;">江西省宜春市宜X新昌大道X号
联系方式:X-X
3.项目联系方式
项目联系人:Xn>李志敏
电话:X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。