邵武市红十字会2024年为民办实事自动体外除颤器项目采购询价公告_采购与招标网
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  • 邵武市红十字会2024年为民办实事自动体外除颤器项目采购询价公告

    采购与招标网   ,机械电子电器   福建   2024-07-01

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 邵武市红十字会2024年为民办实事自动体外除颤器项目采购询价公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    项目概况

    邵武市红十字会X年为民办实事自动体外除颤器项目采购 采购项目的潜在供应X(邵武市解放东路X号1号楼9单XX室 )获取采购文件,并于X年X月X日 X点XX(北京时间)前提交响应文件。

    一、项目基本情况

    项目编号X招[X]邵X号

    项目名称:邵武市红十字会X年为民办实事自动体外除颤器项目采购

    采购方式:询价

    预算金额X.X X(人民币)

    最高限价(如有)X.X X(人民币)

    采购需求:

    邵武市红十字会X年为民办实事自动体外除颤器项目采购

    询价邀请

    1、备案编号:/

    2、项目编号: MHS招[X]邵X号

    3、询价内容及要求:

    详见附1:《采购标的一览表及询价通知书第四章》。

    4、

    进口产品:否

    节能产品:适用于合同包1,按照财库[X]X号文所附品目清单执行;

    环境标识产品:适用于合同包1,按照财库[X]X号文所附品目清单执行。

    促进中小企业发展的相关政策:

    5、供应商的资格要求

    5.1法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

    5.2特定条件:

    采购包1:

    资格审查要求概况

    评审点具体描述

    其他资格证明文件

    特定资格要求:①供应商为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;②供应商为生产厂商的,从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》,从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③采购货物若为第一类医疗器械产品的,须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证,若为第二、三类医疗器械产品的,则应提供监督管理部门颁发的完X的《医疗器械注册证》。

     

    5.3是否接受联合体报价:

    采购包1:不接受

    ※根据上述资格要求,响应文件中应提交的“供应商的资格及资信证明文件”详见询价通知书第六章。

    6、询价通知书的获取

    6.1询价通知书的提供期限X年X月X日X时XXX秒至 X年X月X日X 时XXX秒。

    6.2获取地点及方式:邵武市解放东路X号1号楼9单XX室购买招标文件。招标文件每份售价XX,售后不退。

    7、提交响应文件截止时间X年X月X日下午X时XX前。

    8、提交响应文件地址:邵武市解放东路X号1号楼9单XX室。

    9、联系方式:

    采购人:X字会

    地址:XdentX.Xpt;text-autospaceXh-numeric;">联系人:Xp>

    联系方法X

     

    代理X 

    地址:邵武市解放东路X号1号楼9单XX室 

    联系人:Xp>

    联系方法X

     

    1:采购标的一览表

    包1:

    采购包预算金额X

    采购包最高限价X

    询价保证金X

    品目号

    品目编码及品目名称

    采购标的

    数量

    (单位)

    允许进口

    简要需求或要求

    品目预算(X)

    中小企业划X标准所属行业

    1-1

    AX体外循环设备

    AED自动体外除颤器

    6台

    详细参数详见采购文件。

    X

    工业

     

     

    合同履行期限:合同签订后X日内交付

    本项目( 不接受  )联合体投标。

    二、申请人的资格要求:

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

    3.本项目的特定资格要求:资格审查要求概况 评审点具体描述其他资格证明文件 特定资格要求:①供应商为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;②供应商为生产厂商的,从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》,从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③采购货物若为第一类医疗器械产品的,须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证,若为第二、三类医疗器械产品的,则应提供监督管理部门颁发的完X的《医疗器械注册证》。

    三、获取采购文件

    时间X年X月X日 至 X年X月X日,每天上午8X至XX,下午XX至XX。(北京时间,法定节假日除外)

    X(邵武市解放东路X号1号楼9单XX室 )

    方式:线下获取

    售价:¥X.0 X(人民币)

    四、响应文件提交

    截止时间X年X月X日 X点XX(北京时间)

    X(邵武市解放东路X号1号楼9单XX室)

    五、开启

    时间X年X月X日 X点XX(北京时间)

    X(邵武市解放东路X号1号楼9单XX室)

    六、公告期限

    自本公告发布之日起3个工作日。

    七、其他补充事宜

    八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

    1.采购人信息

    名 称:邵武市红十字会     

    地址:Xp>联系方式:朱女士X      

    2.采购代理机构信息

    名X            

    地 址:邵武市解放东路X号1号楼9单XX室            

    联系方式:程工X            

    3.项目联系方式

    项目联系人:X>

    电 话:  X

     


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