采购方式：公开招标
预算金额：本项目预算总金额X.7X，共X为6个包，其中A包为超声乳化仪设备采购，预算金额XX；B包为电测听仪设备采购，预算金额5.5X；C包为肌电诱发电位仪设备采购，预算金额XX；D包为射频温控热凝器设备采购，预算金额XX；E包为眼科手术显微镜、裂隙灯显微镜设备采购，预算金额X.9X；F包为肺功能仪、静音堡设备采购，预算金额X.3X。
最高限价：本项目最高限价总金额X.7X，共X为6个包，其中A包最高限价XX；B包最高限价5.5X；C包最高限价XX；D包最高限价XX；E包最高限价X.9X；F包最高限价X.3X。
采购需求：详见招标文件。
合同履行期限：详见招标文件。
本项目（□是/?否）接受联合体投标。
本项目每个投标人仅可投报其中一个X包。
二、申请人资格要求：
（X采购法》第二十二条的规定。
（三）本项目的特定资格要求（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,投标人应当具备特定行业法定准入要求)。
1.投标人必须具有独立承担民事责任的能力(银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，取得X名义参与投标)。
2.A包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产许可证》（进口产品不需要提供生产许可证)、《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
B包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品不需要提供生产许可证或生产备案凭证)、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
C包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品不需要提供生产许可证或生产备案凭证)、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
D包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
E包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
F包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。
4.投标人近三年无不良信用信息记录【递交投标文件截止时间后，采购人、采购代理机构负责现场查询并留存证据，以采购人、采购代理X”对投标人信用信息查询记录为准。对列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录X采购活动（被列入政府采购严重违法失信行为信息记录、失信被执行人、重大税收违法失信主体，但已过限制期的除外）】。
注：“信用中国”失信被执行人查询自动跳转入“中XX站查询为准；
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人X采购活动，为采购项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加该采购项目的其他采购活动。
6.本项目(□是/?否)专门面向中小企业采购。
三、获取招标文件
（一）时间： X年X月X日至X年X月X日，每天X时XX至X时XX （北京时间，法定节假日除外）。
（二）地址：X子招标文件。
（三）方式：凡有意参加本次采购的投标人必须于获取招标文件期限内进入东营X（***/）免费下载电子招标文件，因未及时下载电子招标文件所造成的后果，投标人自行承担。未办理东营市公共资源电子交易系统主体信息库入库手续的企业，请登录东营X（***）查看“服务指南”查看“主体信息库注册申报流程”及“CA证书办理及激活操作说明”，按程序办理完成入库手续后再自行免费下载电子招标文件。
X(*X站进行注册(已注册的投标人无须重复注册)。 
