技术参数及技术要求

一、彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求

（一）设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪

（二）用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

（三）主要技术规格及系统概述：

3.1主机成像系统：

3.1.1★高X辨率液晶显示器≥X英寸

3.1.2★操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥X英寸。触摸屏可独立调节X度

3.1.3★曲线解剖M型技术，解剖M型技术≥3条取样线

 3.1.4彩色多普勒成像技术、彩色多普勒能量图技术、方向性能量图技术

3.1.5智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。

3.1.6空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式

3.1.7斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持多档调节

3.1.8具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和X度的自动优化

3.1.9图像放大，支持高清XX部放大

3.1.X支持线阵探头双B图像拼接

3.1.X声功率可调，支持语音注释

3.1.X具备自动工作流协议，支持定制化模板，支持超声远程会诊系统

3.2先进成像技术：

3.2.1标配造影成像技术

1)  ★可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头

2)  支持微血管造影增强功能

3)  双计时器

4)  支持向后存储，≥6X钟电影；支持向前存储

5)  具备混合模式

6)  支持造影图像和组织图像位置互换

7)  支持左心室造影

3.2.2可选配3D/4D成像技术

3.2.3标配应变式弹性成像技术

1)  支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。

3.2.4TDI组织多普勒成像

1)  TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图

2)  TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比

3.2.5★内置超声教学软件（≥2种临床应用的教学指导）。

3.3测量和X析：(B型、M型、D型、彩色模式)

3.3.1常规测量软件包

3.3.2基础测量包

3.3.3定点测速功能，彩色模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度

3.3.4半自动面积及径线测量

3.3.5全科测量包，自动生成报告

3.3.6妇科测量软件包：具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线X析

3.3.7产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。

3.3.8自动NT测量

3.3.9心脏测量软件包：无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记

3.3.X腹部测量软件包：支持膀胱自动测量

3.3.X自动肝肾比测量

3.3.X小器官测量软件包，包含乳腺测量包

3.3.X血管测量软件包X血管内中膜自动测量

3.3.X支持颈动脉血管内中膜自动实时测量

3.4连通性要求：

3.4.1X络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何X传输，并可支持DICOM结构化报告

3.4.2支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端

（四）系统技术参数及要求：

4.1系统通用功能：

4.1.1★主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用。

4.1.2预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。

4.2探头规格

4.2.1★频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头

4.2.2二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式X别独立变频，≥3段；

4.2.3腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）

4.2.4血管/小器官线阵探头（3.0-X.0MHz）

4.2.5腹部容积探头（1.8-8.2MHz）

     4.2.6 腔内探头（3-XMHz），扫描X度≥X°

4.3二维显像主要参数：

4.3.1成像速度：相控阵探头，XCM深度时, 全视野，帧率≥X帧/秒；凸阵探头，XCM深度时, 全视野， 帧率≥X帧/秒

4.3.2★TGC: ≥8段，LGC: ≥8段

4.3.3显示深度≥Xcm，伪彩图谱: ≥8种

4.3.4最大帧率: ≥X 帧/秒，动态范围：≥X，可视可调

4.4频谱多普勒：

4.4.1显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

4.4.2最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥Xm/s）

4.4.3最低测量速度：≤X.1cm/s

4.5彩色多普勒：

4.5.1显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

4.5.2速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流X布及速度梯度

4.5.3取样框偏转: ≥±X°，取样框可根据探头血流方向自动调节

4.6记录装置：

4.6.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。

4.6.2内置数字录像机可用于教学，存储时间≥XX钟

4.6.3内置USB接口≥6

4.7外设和附件

4.7.1★支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度多挡可调

二、全自动生化X析仪参数  

1.仪器类型X立式全自动生化X析仪

2.★X析速度：≥比色恒速XT/H

3.最大可同时X析项目X个

4.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(选配)

5.X析方法：终点法、固定时间法、动力学法

6.样本位：≥X个

7.样本量：1.5μL～XuL， 0.1µl步进。

8.试剂位：≥X个

9.反应杯位：≥X个,光径5mm；

X.试剂盘制冷温度X～8℃

X.试剂量：XμL～XuL， 0.5µl步进。

X.搅拌杆X个

X.反应体积： Xµl-Xµl；

X.温控方式：固体直热或水浴加热

X.光学系统 ：全息凹面光栅后X光系统

X.比色杯清洗：自动8阶温水清洗

X.★波长：X～Xnm ,X个波长

X.吸光度线性范围X～3.2 Abs

X.样品携带污染率：≤0.X%

X.支持HbA1c测试功能

X.支持一个项目放置多套试剂

X.操作系统：全中文操作界面

X.需提供与生化仪配套超纯水机一台

三、生物安全柜技术参数

1、安全柜基本参数：

（1）X类X型，X%外排，X%循环

（2）外部尺寸≥（L×D×H）Xmm×Xmm×Xmm；

（3）内部尺寸≥（L×D×H）Xmm ×Xmm×Xmm。

（5）风速： 平均下降风速≥0.X±0.Xm/s； 平均吸入口风速≥0.X±0.Xm/s

（6）系统排风总量≥Xm³/h

（7）额定功率≥XW

（8）噪音等级：≤XdB（A）

（9）照明：≥Xlx

（X）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.Xμm颗粒过滤效率≥X.X%

2、生物安全性：

（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×X⁵ 

（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

四、全自动五X类血液细胞X析仪参数

1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五X类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定

2.X类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道

3. 检测参数：≥X项可报告参数（不含散点图和直方图）

4.研究参数：≥6项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等

5.★检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式

6.样本添加：可随时添加样本

7.★进样方式：全自动进样，单管封闭或开放进样

 8.进样器容量：≥X个

9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式

X.样本用量：五X类+CRP模式≤Xμl，CRP模式≤Xμl

X.检测速度：五X类+CRP模式≥X个样本/小时

X.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五X类+CRP功能

X.★线性范围：WBCX~X×X⁹/L，PLTX～X×X⁹/L，HGBX-Xg/L

X.CRP线性范围X.3~Xmg/L

X.自动校准全血CRP检测值

X.操作系统：全中文操作X析报告软件

X.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧