许昌市中心医院多参数监护仪采购项目竞争性谈判公告

竞争性谈判公告

进行竞争性谈判采购。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。

一、项目基本情况

（一）、项目编号X-JB-TX号

（二X多参数监护仪采购项目

（三）、采购方式：竞争性谈判

（四）项目主要内容、数量及要求：多参数监护仪X台。

（五）预算金额X。最高限价X。超出预算金额的响应无效。

（六）交付（服务、完工）时间：自签订合同之日起5日历天内，安装调试完毕并交付使用。

（七）交付（服务X。

（八）专机专用配套耗材：□有    ☑无

（九）进口产品参与：☑不允许    □允许

（十）X包：☑不允许    □允许

无。

三、供应商资格要求

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

2.本项目的特定资格要求：

根据所投产品的医疗器械X类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。

3.投标人未被列X站（***重大税收违法失信主体；“中X”（zxgk.court.gX”(***法失信行为记录名单的供应商；“中国社XX站（***法失信名单的社会组织。

4.本次采购不接受联合体响应。

四、竞争性谈判报名及谈判文件的获取

1、报名及谈判文件的获取时间X自X年X月X日至X年X月9日（法定节假日除外），每天上午8:X至XX，下午XX至XX（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成X邮箱：并电话通知报名。

2.谈判文件售价XX，售后不退。投标人于报名成功后转账至支付宝账户：XX名称）。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。

五、谈判文件的递交

1、竞争性谈判文件递交截止时间为X年X月X日8时XX（北京时间），投标供应商须于X年X月X日8时XX前将密封完好的纸质应答文件邮寄至市八一路劳动路交叉口四通房地产五楼）。注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充X考虑在途时间。

2、逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。

3、邮寄地址：Xun:'yes';font-family:宋体;font-sizeX.Xpt; mso-font-kerningX.Xpt;X开标室（许昌市八一路劳动路交叉口四通房地产五楼）；收件人：Xn>寇女士；联系电话：X。

六、开标时间及开标地址：Xt-family: 宋体; line-height: X%; font-size: Xpt;">

1.开标时间：X年X月X日8时XX（北京时间）

2.开标地址：Xun:'yes';font-family:宋体;line-heightX%; font-sizeX.Xpt;mso-font-kerningX.Xpt;X开标室（许昌市八一路劳动路交叉口四通房地产五楼）。

3.为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。

七、本次采购公告在《中国

八、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。

九、联系方式

地址：Xnt-family: 宋体; font-size: Xpt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;">

联系人：Xn>李老师   

联系电话：X-X

代理机构名X

地址：许昌市劳动路7号

联系人：Xn>寇女士

联系电话X-X  X 

X年X月25日

附件1：技术参数：

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。

★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应参数的检测报告（或提供所投产品经国家药品X备案的完X套产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料），并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。

检测报告由国家市场监X认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）

附件：2