采购与招标网 ,医疗卫生 河南 2025-10-31
根据委托协议委托的事项,一、项目基本情况
(X双通道微量泵采购项目二次
(二)项目编号:YLZB-F-TX-1号
(三)采购方式:竞争性谈判
(四)项目主要内容、数量:双通道微量泵设备一批(单价报价,据实结算,年度总结算金额不超过XX)。
(五)预算单价X.XX/台,年度总结算金额不超过XX,据实结算,超出预算单价金额的谈判响应无效。
(六)交货期:签订合同后,自接到采购人通知起5日历日内,安装调试完毕并交付使用。
(七)交货地点:采购人指定地点。
(八)进口产品参与:☑不允许 □允许
(九)X包:☑不允许 □允许
(十)配套耗材:□有 ☑无
无。
三、供应商资格要求
(X采购法》第二十二条之规定。
(二)供应商未被列X站(***重大税收违法失信主体;“中X”(***n/shX”(***法失信行为记录名单;“中国社XX站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:
根据所投产品的医疗器械X类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。
(四)本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判文件的获取
(一)获取时间X年X月X日至X年X月6日(法定节假日除外),每天上午XX至XX,下午XX至XX(北京时间),请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成X邮箱:
(二)获取地址:X9号楼X室。
(三)竞争性谈判文件每套售价XX/人民币,于获取谈判文件时交纳给代理机构,售后不退。
(四)领取竞争性谈判文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由谈判小组独立负责,未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、响应文件的递交
(一)响应文件递交截止时间为X年X月X日X时XX(北京时间),应答人须于X年X月X日X时XX前将密封完好的纸质应答文件递交至河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼X室,(可使用顺丰寄付,许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送;请务必在快递单上标注项目编号)。
(二)响应文件接收以文件到达签收时间为准,逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件,采购人不予受理。
(三)邮寄收件地址:X9号楼X室;收件人:X系电话X。
六、开标时间及地点
(一)开标时间X年X月X日X时XX(北京时间)
(二)开标地址:X9号楼X室。
(三)本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《中国招X》、X》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
地址:Xtyle="text-indentX.0pt;mso-char-indent-countX.0; line-heightX%">联系人:Xspan>
地址:X9号楼X室
联系人:Xbsp;
电话:X
X年X月X日
附件1:技术参数
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货物名称 |
技术规格及主要参数 |
单位 |
单价(X) |
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1 |
双通道微量泵 |
1、设备具有液晶触控屏,注射器延长管可固定,设备精度误差≤2%。 2、设备具有KVO模式,并具有键盘或屏幕锁定功能、软件复位功能、快推键保险设置功能和限制量设定功能。 3、设备具有注射完成、注射器脱落、注射器管道阻塞、压力异常和低电量提示等多种声光报警功能。 4、速率范围X.1-Xml/h(最小0.X ml/h 递增)。 5、预置量范围X.1–Xml(最小0.X ml/h 递增)。 6、注射总量显示范围X-X.Xml。 7、设备具有恒速注射、时量模式、体重模式、间断注射模式、连续模式和夜间模式等给药模式。 8、设备适用并自动识别5ml、Xml、Xml、Xml和Xml等不同规格的注射器。 9、设备具有内置锂电池,充电完成后可连续使用时间≥6小时。 X、事件记录功能:能够存储、回放超过X个事件。 |
台 |
X |
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项,所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合,后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页,并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监X认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因机构改革的原因,原由国家食品药品X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效)
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。