信阳一五四医院医疗美容科2026年第一批新品医用耗材遴选项目（二次）采购公告

信X医疗美容科X年第一批新品医用耗材遴选项目（二次）采购公告一、采购条件和方式1.采购条件医疗美容科X年第一批新品医用耗材遴选项目（二次）（项目编号：X）已具X批准，现对本项目实施公开采购活动，公开邀请合格供应商参加本项目采购竞争。2.采购方式询比采购。二、采购内容和范围1.医疗美容科X年第一批新品医用耗材遴选项目（二次）计划引进X种产品，详见“需求清单文件的获取”二维码。2.参加的供应商需保证所报医用耗材价格稳定，不得以低价中标后以各种理由要求涨XX价格进行采购，否则将拒绝提供医用耗X进入医X任何形式的采购。3X公司政策性文件要求，从其执行。4.供应商可针对清单中的单个、部X或全部产品报价，可兼投兼中。5.为确保临床耗材供应稳定，拓宽X，在符合技术参数与合规要求的前提下，本次遴选实行多厂家入围机制。同一品规耗材可根据评审结果，确定1家或多家中选生产企业。同一供应商针对单一耗材仅可代理1家生产企业；若申报产品包含多个规格，须X别报价。其中，非申报规格的中标单价XX价则参照采购限价）的同比例下浮率执行。三、供应商条件1.供应商资格要求：（1）具有独立承担民事责任的能力。【提供有效的营业执照】（2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。【提供资格声明函】（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。【提供资格声明函】（4）供应商近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。【提供资格声明函】（5）供应商未处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态。【提供资格声明函】（6）本项目响应文件递交截止期X站（Xwww.X.cn）上未被列入“严重失信主体名单”X站查询结果截图，如X以X实时查询结果为准】（7）本项目不接受联合体参加采购活动。【提供资格声明函】（8）采购人根据采购项目提出的特殊条件：①投标人需提供所投产品的《医疗器械X证》;②投标人如为代理商，投标人需提供《医疗器械经营许可证》和所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》;③投标人如为生产商，使用自身生产的产品投标时，投标人需提供《医疗器械经营许可证》和《医疗器械生产许可证》。2.供应商不得存在下列情形之一：【提供资格声明函】（1）与本项目其他供应商的单位负责人为同一人；（2）与本项目其他供应商存在直接控股关系；（3）与本项目其他供应商存在管理关系；（4）近三年内在经营活动中存在以下严重不良情形：①被本项目X级以上行业主管部门依法暂停、取消投标或禁止参加采购活动的；②处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态；③进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧X供应商管理要求，被禁止参与采购活动且处于有效期X公司商业活动“黑名单”；⑥在国务院国有资X发布的【假冒中央企业名单】内；四、X要求1.X须知：1.1技术要求：1产品质量:符合《医疗器械监督管理条例》及相关产品国家标准、行业标准，无菌类产品需符合GBX-X等无菌要求，检验合格并提供质量检验报告;2材质要求:医用级材质，无异味、无有害物质;3有效期:产品有效期不得低于6个月自交货验收合格之日起计算;4标识要求:产品包装需清晰标注产品名称、规格型号、生产企业、X证号、生产日期、有效期等关键信息，符合医疗器械标识管理要求。1.2X要求：1交X计划需求X批供货;2交货地址：X3验收要求:按国家医疗器械验收标准及项目清单参数进行验收，不合格产品无条件退换，相关费用由供应商承担;4售后服务:接到质量投诉或技术咨询后2小时内响应，X小时内提供解决方案，需定期提供产品使用培训;5配送+付款周期:请电话咨询X;6中标供应商需在中标后X个工作日内提供完X授权证书。本次采购产品需严格遵守医保报销相关规定，医保类产品需能X;1.3采购过程X完成产品资质备案、医保编码登记等相关工作;1.4若产品涉及集采目录，需按集采相关X息表（Excel版，下方“需求清单文件的获取”二维码），在XX视为放弃X。3.X截止时间：X年X月X日X:X（北京时间）。五、需求清单文件的获取1.获取文件时间：X年X月X日X：X至X年X月X日X：X（北京时间）2.获取方式：本次需求清单文件通过X获取，不再提供纸质文件。3.XXXXXXX（X）XXXXXXXXXXXX；（X）采购与招标网。本项目采购公告、成交结果公告在以上媒介发布。免责声明：除上述外，采X站、论坛等媒介发布任何采购信息，其他任何媒介上转载的、以采购人为采购主体的采购信息均为非法转载，均为无效。六、响应文件的递交1.递交响应文件截止时间X年X月X日9:X（北京时间）2.递交说明：供应商请于递交响应文件截止时间前将纸质版响应文件X密封邮寄或送至信阳一五四医XX会议室，董老师收，X（共三份，其中正本一份，副本二份），第一次X单独密封（一种耗材一张报价单，所有X可密封在一起，无需装钉），电子版X份需密封（U盘一份，响应文件正本的扫描件PDF版本）。3.响应文件、X、XX开密封。文件封面需填写所报X名称及联系方式。4.响应文件包括但不限于以下内容所有材料须齐全且内容清晰并按以下顺序递交，所有材料均须X，承诺函声明函须法人授权代表等处X或签章4.1供应商营业执照；4.2投标人需提供所投产品的《医疗器械X证》；4.3投标人如为代理商，投标人需提供《医疗器械经营许可证》和所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》；4.4投标人如为生产商，使用自身生产的产品投标时，投标人需提供《医疗器械经营许可证》和《医疗器械生产许可证》；4.5所报产品需X药品和X或河XXX截图;若产品不作为医X，则需提供佐证材料，佐证材料包括但不限于:不作为医疗器械管理的证明文件、X内其他1-2X的供货发票等；4.6法定代表人X，委托书需附法人及被授权人X复印件；4.7遴选公告中“供应商资格要求”列明的承诺函声明函。4.8本项目响应文件递交截止期X站ww.creditchina.gov.cn上未被列入“严重失信主体名单”X站查询结果截图，如X以X实时查询结果为准。】4.9产品彩页及说明书5.递交注意事项：逾期递交的响应文件，采购人将予以拒收。6.开标时间：X年X月X日9:X（北京时间）X件的供应商进行资质审查，资质审查通过的供应商可参加后续产品议价及择选环节。七、遴选方法1.资质审核环节资质审查小组对供应商提交的企业资质、产品资料进行集中审核，明确每家供应商“合格”X2.产品议价（针对需求清单中的每一个产品）环节议价工作X场行情、行业公允价格开展价格洽谈，核定合理采购价格，按需求清单产品序号顺序与供应商进行产品议价（同一序号产品，按递交响应文件倒序进行议价），采购人可视产品实际情况开展多轮谈判，议价结果经小组成员签字确认。3.产品择选环节择选小组结合最终报价、临床使用需求、产品适配性等综合条件择优筛选，针对同一产品存在不同择选意见的情形，实行少数服从多数表决规则，按需求清单产品序号顺序对产品进行择选（同一序号产品，按递交响应文件倒序进行择选），择选结果经小组人员签字确认。八、X：X电话：X-X