吉林省前郭尔罗斯蒙古族自治县中医院货物及服务竞争性磋商公告

招标代X（以下简称采购人）的委托，为采购人所需的货物及服务进行竞争性磋商，现邀请合格的投标人提交密封投标：

一、项目名X人体X析仪采购项目

服务名称：人体X析仪采购

简要技术需求：详见磋商文件。

合同履行期限：自签订合同之日起X日。

二、项目编号：RAXM－X－X

三、投标人资格要求：

3.1应符合中华人民共和国政府采购法第二十二条第一款规定：

（一）具有独立承担民事责任能力的法人单位；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件；

3.2供应商不能列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单，查询请依据财库【X】X号文件，X站（www．creditchina．gov．cnX（www．ccgp．gov．cn）X查X站截图证明，查询截止开标当日X：X时；

3.3本项目不接受联合体响应。

4．凡有意参加投标的供应商，须由本单位营业执照标明的负责人或被授权人持X提交以下材料的原件的扫描件XX。

4.1营业执照、税务登记证副本、组织机构代码证副本（若企业已经X“三证合一”或“五证合一”的只需提供带统一社会信用代码的营业执照）；

4.2投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

4.3投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

4.4投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械X证》及《医疗器械产品X登记表》，若已X两证合一则只需提供《医疗器械X证》

4.5《单位负责人证明书》（附单位负责人X）或单位负责人X（附单位负责人和授权代表X）；

4.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

4.7参加政府采购活动前X年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）；

4.8近一年的财务良好状况报X可提供银行资信证明、X年至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或良好承诺书；

4.9X站（www．creditchina．gov．cnX（www．ccgp．gov．cn）X查X站截图证明。

以上材料原件X的扫描件于X年X月X日—X年X月X日的上午8：X至下午X：X时，X（X＠XXXX.XX，售后不退。

5、兹定于X年X月X日X时XX（北京时间X（X会议室5－X）开标。届时请参加投标的投标人授权代表出席开标仪式。

6、本项目采购预算金额XXX。

X、XXXX：中国采购与招标网XXXXXXX。 

X

地址：X5">联系人：Xp>

电话：X－X

采购代理机构X

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电话：X（办公电话）