成都市妇女儿童中心医院2024年第三批医疗设备采购项目公开招标采购公告_采购与招标网
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  • 成都市妇女儿童中心医院2024年第三批医疗设备采购项目公开招标采购公告

    采购与招标网   ,市政房地产建筑,机械电子电器   四川   2025-01-16

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 成都市妇女儿童中心医院2024年第三批医疗设备采购项目公开招标采购公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    项目概况

    招标文件,并于 X年X月X日 X时XX (北京时间)前递交投标文件。

    一、项目基本情况

    项目编号X

    项目XX年第三批医疗设备采购项目

    采购方式:公开招标

    预算金额X,X,X.XX

    采购需求:详见采购需求附件

    合同履行期限:

    采购包1:自合同签订之日起X日

    采购包2:自合同签订之日起X日

    采购包3:自合同签订之日起X日

    采购包4:自合同签订之日起X日

    采购包5:自合同签订之日起X日

    采购包6:自合同签订之日起X日

    采购包7:自合同签订之日起X日

    本项目是否接受联合体投标:

    采购包1:不接受联合体投标

    采购包2:不接受联合体投标

    采购包3:不接受联合体投标

    采购包4:不接受联合体投标

    采购包5:不接受联合体投标

    采购包6:不接受联合体投标

    采购包7:不接受联合体投标

    二、申请人的资格要求:

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

    (1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

    采购包1:无

    采购包2:无

    采购包3:无

    采购包4:无

    采购包5:无

    采购包6:无

    采购包7:无

    3.本项目的特定资格要求:

    采购包1:

    (1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(3)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

    采购包2:

    (1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(3)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

    采购包3:

    (1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(3)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

    采购包4:

    (1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(3)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

    采购包5:

    (1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(3)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

    采购包6:

    (1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(3)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

    采购包7:

    (1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(限医疗器械适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。);(3)投标人所投产品为辐射产品的,须提供有效的《辐射安全许可证》。(仅辐射产品适用)(供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

    三、获取招标文件

    时间:X年X月X日X年X月X日,每天上午XXXXXX,下午XXXXXX(北京时间)

    途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

    方式:在线获取

    售价:0X

    四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

    时间:X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)

    提交投标文件地址:XceBidTime-bidFileSubmitAddress">通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件

    开标地址:XceBidTime-bidAddress">通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

    五、公告期限

    自本公告发布之日起5个工作日。

    六、其他补充事宜

    本项目实行电子化采购,使用X的项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系X(***X(以下简X”),进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求,参与本次电子化采购活动。
    (二)供应商应当使用纳入全X(四川省)数字证书互认范围的数字证书及签章(以下简称“互认的证书及签章”)进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章X进行的一切操作和资料传递,以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据,均属于供应商真实意思表示,由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
    已办理互认的证书及签章的供应商,校验互认的证书及签章有效性后,即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作;未办理互认的证书及签章的供应商,按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后,按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证X-办事指南。
    供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管,确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用;供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理,防止非授权操作。
    (三)供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机X络环境,承担因准备不足产生的不利后果。
    (X技术支持: X服务电话X
    1、计划号X、X;2、采购品目编码及名称X医用 X 线诊断设备、AX医X设备、AX手术室设备及附件、AX急救和生命支持设备、AX医用电子生理参数检测仪器设备、AX口腔设备及器械、AX医用激光仪器及设备;3、监督管理办公室:成X,联系电话X-X,联系地址:Xp>

    七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

    1.采购人信息

    名称:成都市青羊区日月大道X号

    联系方式:袁老师;X-X

    2.采购代理机构信息

    名称:成都市武侯区星狮路X号大合仓C区X

    联系方式:衡女士;X-X-X

    3.项目联系方式

    项目联系人:X id="_notice_content_projectContact-managerName">衡女士

    电话:X-X-X

    X年X月X日


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