俯卧式钼靶定位机(二次)

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家药品X的有关规定，投标人必须根据投标医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页（若有）或医疗器械备案证明材料的有效扫描件。具体要求如下：①若投标设备属第一类医疗器械：投标人应提供投标产品有效的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。②若投标设备属第二类、第三类医疗器械：投标人应提供投标产品有效的“医疗器械注册证”扫描件(若有附页，应同时提供附页扫描件)。；(2)根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家药品X的有关规定，投标人必须根据投标医疗器械的类别及供应商是否为投标产品的制造商，提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效扫描件。；(3)根据厦财采[X]5号文规定，本项目基本资格条件采取“信用承诺制”，供应商提供资格承诺函（格式见附件），在投标（响应）文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。若投标人未提供资格承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。；(4)1、信用信息查询渠道：资格审查小组通XX站（credit.xm.gov.cn）查询所有供应商的信用信息。？2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。？3、查询记录和证据留存方式：资格审查X页打印后随采购文件一并存档。？4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2X站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。？5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。。