采购与招标网 ,商业服务,市政房地产建筑 福建 2024-05-10
受X对[X]SHX全自动细菌鉴定及药敏X析系统等医疗设备采购项目组织竞争性谈判,现欢迎国内合格的X全自动细菌鉴定及药敏X析系统等医疗设X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目获取采购文件,并于X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)前递交响应文件。
项目编号:[X]SHGS[TP]X
X全自动细菌鉴定及药敏X析系统等医疗设备采购项目采购方式:竞争性谈判
预算金额X,X.XX
采购包1(全自动细菌鉴定及药敏X析系统):
采购包预算金额:X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
谈判保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | AX-临床检验设备 | 全自动细菌鉴定及药敏X析系统 | 1(套) | 否 | 用于进行致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量X析,满足科室需求 | X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日
采购包2(动态心电图记录仪、麻醉机、麻醉监护仪、):
采购包预算金额:X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
谈判保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | AX-医用电子生理参数检测仪器设备 | 动态心电图记录仪 | 5(套) | 否 | 能在佩带时通过电脑显示屏实时观察X导同步同屏心电图,满足科室需求 | X,X.X | 工业 |
2-2 | AX-急救和生命支持设备 | 麻醉监护仪 | 1(台) | 否 | 适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪 | X,X.X | 工业 |
2-3 | AX-急救和生命支持设备 | 麻醉机 | 1(套) | 否 | 氧气、氧气,笑气,空气四气源,可进行非纯氧供气,满足科室需求 | X,X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起X日
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)根据榕财采[X]X号福X采购领域优化营商环境工作的通知规定,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(详见附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。特此说明。;(2)若所投产品属于国家强制性要求或认证(包括3C、节能、信息安全产品等)的,投标人须提供所投产品满足国家强制性要求(或认证)的承诺函或相应证书,并对其真实性负责,承诺函格式自拟。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
采购包2:
(1)根据榕财采[X]X号福X采购领域优化营商环境工作的通知规定,供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(详见附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。特此说明。;(2)若所投产品属于国家强制性要求或认证(包括3C、节能、信息安全产品等)的,投标人须提供所投产品满足国家强制性要求(或认证)的承诺函或相应证书,并对其真实性负责,承诺函格式自拟。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
进口产品:不适用
节能产品:适用于本项目,按照X采购品目清单》(财库〔X〕X号)或最新公布的品目清单执行。
环境标志产品:适用于本项目,按照财政X采购品目清单的通知》(财库〔X〕X号)或最新公布的品目清单执行。
时间: X-X-X 至 X-X-X ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日),每天上午XXX至XXX,下午XXX至XXX(北京时间,法定节假日除外)
地址:XiceGetFile-getBidFileAddress">采购文件随同本项目招标X上公开信息系统的注册账号(免费注册)X上公开信息系统进行文件获取),否则报价响应将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
截止时间:X-X-X XXX(北京时间)(从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日)
地址:XiceBidTime-bidAddress">福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦3层开标室
时间:X-X-X XXX(北京时间)
地址:XiceBidTime-bidAddress">福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦3层开标室
自本公告发布之日起3个工作日。
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名称:闽X南山路X号
联系方式:X-X
名称:X
地址:XiceAgency-agentAddress">省府路1号金皇大厦3层东
联系方式:X
项目联系人:X id="_notice_content_projectContact-managerName">邓冰辉
电话:X 开户名:X
X
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。