南方医科大学南方医院全院放射工作人员个人剂量计监测服务项目(第二次挂网)_采购与招标网
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  • 南方医科大学南方医院全院放射工作人员个人剂量计监测服务项目(第二次挂网)

    采购与招标网   ,医疗卫生   广东   2023-07-11

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 南方医科大学南方医院全院放射工作人员个人剂量计监测服务项目(第二次挂网) 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    一、项目编号X

    二、需求科X科

    三、拟购设备基本情况

    序号

    产品名称

    数量

    功能需求

    1

    全院放射工作人员个人剂量计监测服务

    X.X

    1.监测机构应具有独立承担民事责任能力的企业法人或其他组织,提供合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(注:三证合一企业应具有统一社会信用代码的营业执照);
    2.公司应授权合法的人员参加竞标全程
    3.监测机构应具有卫生行政部门批准的个人剂量监测与评价资质;
    4.监测机构的检验检测机构资质认定证书能力应能覆盖广东省内卫生行政部门的要求;
    5.监测机构应具X类似的监测服务项目经历(提供证明材料);
    6.监测机构应具备良好的商业信誉,通X站查询无不良记录(提供截图);
    7.每个季度放射工作人员个人剂量计要及时回收进行监测,每X;
    8X做好放射工作人员个人剂量计的管理工作。

    四、报名方法:

    1. 请登录***ateway.do选择相应项目,点击上方“我要报名”按钮。

    2. 首次访问的用户需注册,经系统审核后,可登X查看可报名项目,按系统提示报名即可。

    3. 报名截止时间为本公告发布后第7天。

    4. 报名材料除产品彩页外均需加盖公章,扫描上传。

    5. 邀请供应商现场商谈时间:留意短信通知或报名系统推送通知。

    6. 咨询电话X-X 联系人:X系时间: 上午8X-XX、下午XX-XX;

    7. 专用耗材/试剂咨询电话X-X,联系人X老师,联系时间: 上午8X-XX、下午XX-XX。

    8. 报名系统技术支持X 联系时间: 上午9X- XX、下午XX-XX。

    五、递交材料

    本项目为非带专机专用耗材设备,仅需提供“设备材料”。

    (一)设备相关材料

    1. 封面和目录(封面主要信息:项目编X、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

    2. 生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);

    3. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

    4. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

    5. 医疗器械注册证或备案证和登记X站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);

    6. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);

    7. 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

    8. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

    9. 生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件1),否则视为非中小企业;

    10. 所报名产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);

    11. 产品主要参数及介绍彩页等;

    12. 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件2);

    13. 设备配置清单及报价单(加盖鲜章);保修年限要求两年或两年以上;

    14. 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章);

    15. 产品售后服务承诺书(加盖鲜章);

    16. 提X(三甲优先)的合同或发票复印件;

    17. 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。

    以上材料提供一份完X的PDF版,其中第X、X、X、X项材料还需提供word版,全部材料上传到“设备材料”栏目。

    (二)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:

    1. 封面和目录(封面主要信息:项目编X、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

    2. 生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种)(一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同);

    3. 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

    4. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

    5. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

    6. 设备医疗器械注册证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

    7. 耗材/试剂产品报价表(附件3)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写);

    8. 耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证(复印件加盖鲜章);

    9. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

    10. 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;

    11. XX查询页面截图,截图右上X需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号,例:第1X截图,标注1省X截图标注2市,以此类推);

    12. 耗材/试剂产品列表(附件4),产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写;

    13. 如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。

    有专机专用耗材/试剂的,首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目,然后1-X项材料合并提供一份完X的PDF版,第X项仅需提供excel版(非扫描),全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的,第X项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目,将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。

    六、注意事项:

    1. 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。

    2. 优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与

    3. 不得出现虚假报名等行为,一经X上曝光。


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