采购与招标网 ,医疗卫生 广东 2020-08-07
南方 一、 需求科室:介入科 二、 拟购设备与数量及功能 声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市X限性,可能存在某些不足,仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。 序号 产品名称 数量 功能 1 数字减影血管造影机DSA 1 设备参数如下X、球管热容量在3Mh以上,具备≥2个焦点(要求本厂最新型号球管)2、平板尺寸≥X*Xcm (要求本厂商最新型号低剂量平板)3、主机存储硬盘1T以上,4、工作站具备三位重建、类CT功能(应配备满足临床科室需求的应用插件,满足科室技术开展需求);5、具备床旁鼠标功能;6、手术室、控制室具备C臂、检查床控制系统、曝光脚闸;7、具备下肢造影跟踪功能;8、具备透视路途、造影路途、三维路途功能;9、手术室应具备大尺寸显示器(大屏内可X屏);X配主流厂家最新型号高压注射器(X体式:操作室和手术室均可操作);X、后处理工作站具备三维重建、类CT功能;图像应可以传送PACS并能与其他影像设备融合(满足临床技术开展需求);X、具有肿瘤X析引导功能;类CT穿刺引导软件及装置;多源影像、多容积、多模态融合功能(满足大血管、TIPS手术引导定位要求);颅内支架精显功能;去金属伪影功能;4D功能;X、配置3D打印机 X、配置可移动三气吊塔,头颅造影专用头架。XX。 三、 资质要求 注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项X名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。 1. 工商营业执照(复印件加盖鲜章); 2. 税务登记证(复印件加盖鲜章); 3. 组织机构代码证(复印件加盖鲜章); 4. 医疗器械经营企业许可证(复印件加盖鲜章); 5. 医疗器械生产企业许可证(复印件加盖鲜章); 6. 医疗器械注册证和登记X站查询打印件加盖公章); 7. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章); 8. 法定代表人授权函及被授权人身份证(原件、复印件加盖鲜章);(由授权人参与时提供) 9. 以代理商(经销商)参加投标时,须提供针对本次招标的相应产品的生产厂家授权函(生产厂家直接投标除外); X. 所投标产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章),产品参数介绍彩页等; X.设备配置清单及报价单(加盖鲜章)。 项目数量不为1的,报价单必须明确列出数量和总价,只写单价的报价单一律无效 X.产品售后服务承诺书(加盖鲜章)。 X.该产品三家以X采购方联系方式。 一经发现证实提供虚假材料的,录入我院供应商黑名单系统。 注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供X保留择优选择三家或以上供应商的权利。不得出现围标、陪标等违规行X供应商黑名单。 四、报名方式 按资质要求提交电子版(PDF文件,大小不得超过XMB)至邮箱: n 截止日期:X年8月X日 XX 注:不接受任何形式的纸质版报名。 联系电话X-X 联系人:X> 咨询时间:上午XX-XX 下午XX-XX 五、论证时间 另行通知。
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